Grossesse / accouchement

Examen prénatal non invasif pour le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau


Bien que le test NIFTY soit utilisé avec succès dans le monde entier depuis plusieurs années, il est encore nouveau en Pologne. Les futures mères en apprennent souvent non pas par les médecins, mais par Internet. En attendant, ce test est très efficace et, surtout, il est totalement sans danger pour l’enfant et la mère.

Jusqu'à récemment, la confirmation du syndrome de Down, d'Edwards ou de Patau n'était possible qu'à l'occasion d'un prélèvement d'amniocentèse ou de villosités choriales. Maintenant, cependant, les patients sont également disponibles avec des tests de dépistage non invasifs à très haute sensibilité. Sans surprise, les futures mamans commencent à s'y intéresser.

L'efficacité du test NIFTY est de 99%. Il est donc comparable aux tests prénatals invasifs. De plus, sachez que le patient est couvert par une assurance gratuite et volontaire. Donc, si le test ne montre pas l’une des trisomies susmentionnées et que l’enfant est né avec elle, la patiente recevra une indemnité d’un montant d’env. or. Il convient également de noter que même en cas de résultat positif du test NIFTY (syndrome de Down, syndrome de Down, syndrome de Edwards ou de Patau), la future mère peut compter sur une aide sous la forme d'un financement pour une procédure privée d'amniocentèse.

Test NIFTY - comment ça marche?

La procédure de test elle-même est très simple. Le sang de la veine cubitale est utilisé ici, donc d’un point de vue technique, il ressemble à la morphologie ordinaire. Ensuite, le sang de la mère est isolé. ADN libre dans lequel se trouvent à la fois le matériel génétique gestante et fœtal. Dans l'étape suivante, l'ADN fœtal est soumis à une analyse détaillée. Bien que le test soit très simple pour le patient elle-même, la procédure de laboratoire est très compliquée dans ce cas. Cela nécessite du matériel approprié et une vaste expérience de l'équipe de laboratoire. L'ADN fœtal qui circule dans le sang de la mère est souvent "irrégulier" et son analyse est beaucoup plus difficile par rapport aux tests génétiques classiques après la naissance.

Qui devrait faire le test NIFTY?

En raison du fait que cet examen est totalement sans danger, toute femme enceinte qui a peur d'avoir un enfant malade peut le subir. L’indication du test est certainement une situation dans laquelle le patient a une amniocentèse mais veut l’éviter ou une charge génétique. Autres cas dans lesquels l'examen est recommandé: patiente de plus de 35 ans, chirurgie in vitro, grossesse à risque et incapacité de subir des tests prénatals invasifs.

Testez l'assurance - seulement ceux sur le marché!

Fait intéressant, il s’agit également du seul test prénatal disponible sur le marché pour lequel la patiente est assurée en cas d’émission de résultats erronés. Si le laboratoire ne détecte pas l’une des trois malformations fœtales décrites ci-dessus et que l’enfant est né accablé de cette maladie, il recevra une indemnité d’un montant d’environ 96 000 $. or. Il convient également de noter que lorsqu'un résultat positif au test NIFTY est émis, la future mère peut compter sur un financement pour l'amniocentèse.

Maintenant aussi en jumeaux ...

Jusqu'à récemment, une contre-indication au test NIFTY était la grossesse multiple. Aujourd’hui, cependant, les patients attendent, entre autres, les jumeaux peuvent utiliser avec succès cette méthode innovante. Cependant, contrairement aux grossesses simples, le sexe fœtal ne peut pas être déterminé dans ce cas et le risque est estimé pour toutes les grossesses (tous les enfants).